安徽医科大学论坛

 找回密码
 注册(开放注册)
搜索
查看: 17667|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

[招聘信息] 北京宽厚医药科技有限公司招聘CRA临床监查员和医学数据录入员

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2015-6-15 09:10:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册(开放注册)

x
公司简介:
北京宽厚医药科技有限公司是一家专门从事肿瘤领域的合同研究组织(CRO),服务内容包括医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案,医学咨询,医学注册,海外事业拓展,批件转让等。
公司成立于2012年,自成立以来,一直致力于为肿瘤领域客户提供高质量和高效率的医药研发服务,帮助客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。
公司提供五险一金,提供午餐补助,交通补助和话费补助,双休日。

医学数据录入员岗位职责:
1、负责输入所需各类数据,全过程执行和跟踪;
2、确认数据有效性,对现有数据和缺失数据进行维护;
3、数据录入、粘贴及记录的增减和修改;
4、培训和管理其他专职、兼职的录入人员;
5、能在医院中实地解决数据库出现的问题;
6、严格遵守保密制度。
任职要求:
1、中专(含)以上学历;
2、熟悉医学方面知识优先录取;
3、工作认真、细致、有耐心,较强的执行力和沟通协调能力;
4、熟练使用计算机及OFFICE办公软件;
5、熟悉录入工作,擅长资料文案整理及跟进工作;
6、中文打字60字/分以上,精确度97%以上;
招聘地区人数:北京、上海各需3人;广州需6人
工作地址:北京、上海和广州的各中心机构医院

CRA临床研究监查员(可实习)
岗位职责:
1.负责新药临床试验当地医院的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、(基地与科室)文件管理;
2.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方面关系;
4.根据GCP的要求和公司SOP执行监查工作,确保临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
5. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
4. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。


任职要求:
1.临床医学、药学或护理相关专业,本科及以上学历,特别优秀者适当放宽;
2.有相关经验者优先录取;
3.具有较强的沟通、语言表达能力;
4.具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;
4.熟悉药品临床试验及GCP相关法规(公司也会安排相关培训);
5.具有基本的英文读写能力;
6.能够适应经常出差;

如居住地在外地愿意来北京工作的,希望注明期望的工作地点。

如对我公司招聘岗位感兴趣可拨打电话,提前一天预约面试,视频面试亦可,由于项目启动时间紧迫,希望各位同学踊跃报名!
人事部联系电话:13264504055   010-84094292   QQ:904521057
投递简历邮箱:kuanhouyiyao@163.com
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册(开放注册)

本版积分规则

手机访问本页请
扫描左边二维码
         本网站声明
本网站所有内容为网友上传,若存在版权问题或是相关责任请联系站长!
站长联系QQ:7123767   myubbs.com
         站长微信:7123767
请扫描右边二维码
www.myubbs.com

小黑屋|手机版|Archiver|安徽医科大学论坛 ( 琼ICP备10001196号-2 )

GMT+8, 2024-4-23 19:52 , Processed in 0.135824 second(s), 14 queries .

Powered by 高考信息网 X3.3

© 2001-2013 大学排名

快速回复 返回顶部 返回列表